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　　6月11日至12日 ，北京商报记者跟随“活力中国调研行”北京市主题采访团走进了北京生命科学研究所（以下简称“北生所 ”） 、北京脑科学与类脑研究所（以下简称“北京脑所”）
、飞镖国际创新中心
，实地探访北京如何打通从原始创新到临床转化的全链条，加速构建医药健康产业高地
。北京商报记者了解到 ，以基础研究“独步
”国内的北生所
，如今已孵化出华辉安健、百济神州等多家生物科技公司；专注脑科学与类脑研究的北京脑所联合芯智达自主研发的“北脑一号”全植入式脑机接口完成近30例人体植入；飞镖国际创新中心则打通从实验室到临床的“死亡谷 ”，已累计服务企业超300家 ，推动融资超300亿元。

　　深耕原创性基础研究

　　作为北京市首批新型研发机构
，北生所自2005年正式成立以来，始终采用与国际接轨的管理和运行机制 ，聚焦生命科学领域的原创性基础研究 。

　　截至目前
，北生所以通讯作者单位共发表SCI论文904篇，在《自然》《科学》《细胞》三大顶尖期刊上发表论文67篇 ，专利突破100项；还走出5位中国科学院院士 、19位国家杰出青年科学基金获得者
。

　　“我们只讨论科学是不是有原创性、有影响力，能不能对人类健康和知识突破有积极贡献。
”北京生命科学研究所副所长黄嵩表示 。据了解
，北生所对青年科学家给予充分的资源自主权，一位PI（课题组长）拥有五年的合同期 ，期间人员任免
、资金调配均由实验室自主决定
。

　　这种“放权
”换来了“活力”。以李文辉研究员为例
，他带领团队历时多年，成功发现了乙肝病毒受体NTCP ，破解了困扰领域四十余年的科学难题 。基于这一原始创新
，他创办了华辉安健，其研发的丁肝治疗药物已在中国获批上市。

　　在成果转化机制上 ，北生所形成了成熟的知识产权转化落地模式
，实验室做出的专利、技术按市场公允价值进入公司，采取“首付+里程碑付款+销售分成 ”的方式回馈研究所
。截至目前 ，北生所已孵化出华辉安健 、炎明生物等10余家创新药企业。由所长王晓东创办的百济神州已实现盈利
，美国销售额超过本土，市值位居国内行业前列 。

　　脑机接口与基因治疗临床突破

　　脑科学也被誉为生命科学“最后的疆域
”
。北京脑所成立于2018年 ，截至目前，已引进高水平科学家40位
，建成影像
、病毒载体、微纳技术等11个国际一流技术平台，获批17项研究者发起的临床试验 ，其中脑机接口 、基因治疗失明
、癫痫药物3项已进入注册临床阶段。

　　在北京脑所高级研究员赵瑚的展示中
，能看到“组织透明化”技术的神奇 。原本不透明的小鼠大脑经特殊处理后变得“晶莹剔透 ”，在亚微米级分辨率的显微镜下 ，神经元、血管 、神经纤维等微观结构清晰可辨
。

　　在临床转化层面
，北京脑所已牵头开展17项研究者发起的临床试验。截至今年6月初，由北京脑所联合芯智达自主研发的“北脑一号 ”脑机接口系统完成近30例人体植入 ，累计安全工作约7万小时
，帮助脊髓损伤等神经疾病患者实现功能替代与康复；基因治疗失明项目完成15例临床治疗，受试者感光能力显著改善 。

　　北京脑科学与类脑研究所仪器仪表中心主任
、芯智达公司总经理张垒表示 ，今年“北脑一号”将完成全部注册临床试验入组
，明年将申报医疗器械注册证
。同时，采用不同技术路线的高性能侵入式脑机系统“北脑二号
” ，也已进入大动物试验阶段，今年年底将开启临床验证。

　　在基因治疗领域同样实现了突破 。据健达九州（北京）生物科技有限公司副总经理于涛介绍
，针对视网膜色素变性等致盲疾病，团队开发的基因治疗药物GA001已获中美临床批准 ，全球首创的难治性疼痛精准基因疗法GA008也已取得积极进展
。“从基础机制到靶点发现
，再到基因递送治疗，这条路正在走通。”于涛说 。

　　共享平台加速成果转化

　　从基础研究到产业转化 ，中间横亘着设备、资金 、团队
、管理等重重门槛。飞镖国际创新中心的使命
，正是搭建一座跨越“死亡谷 ”的桥梁
。

　　飞镖国际创新中心的模式源于美国波士顿，在北京进行了系统性升级。其核心理念是将传统生物医药研发的重资产模式 ，转变为轻资产、模块化 、工程化服务体系 。企业无需自建实验室、采购昂贵设备
，而是按需调用共享平台和专业团队
。

　　据介绍，在北京飞镖国际创新中心8600平方米的空间内 ，设置了基因测序平台
、病理分析平台、共享细胞间等共享研发平台。入驻企业只需“拎包入住 ”
，甚至只需一个idea，即可依托驻场科学家和研发团队快速启动项目 。

　　“我们把生命科学工程化 ，把生物企业设计化，把创新孵化制度化
。
”飞镖国际创新中心副总经理江茂华表示
，“这种模式可将企业前期投入降低约60%，研发周期缩短8至12个月”。

　　典型案例如神济昌华 ，这家专注于渐冻症基因疗法的企业
，在2022年入驻飞镖后，仅用一年时间就从3人团队发展至30余人规模 ，完成近亿元Pre-A轮融资
，多个管线进入临床试验，2025年 ，其自主研发的针对渐冻症的基因疗法SNUG01获得FDA孤儿药资格认定 。

　　目前
，飞镖国际创新中心已在北京 、长三角
、深圳及新加坡、中国香港等地布局，累计服务企业超300家 ，推动融资超300亿元
，协助企业获得临床批件120余项，完成国际技术授权交易超过130亿美元
。

（文章来源：北京商报）